当前位置:主页 > 365bet是什么网站 > 正文
酚妥拉明与NAAD.PPT

第9章?抗肾上腺素?
肾上腺素受体阻滞剂受体阻滞剂?
接收器阻断器的第一部分?
接收器拦截器?
1,?
酚妥拉明受体,苯氧基苯甲胺?
接收器拦截器?
1哌唑嗪受体拮抗剂,抗高血压药物(参见第109页)?
育亨宾2受体阻滞剂,科学研究工具(一般不使用)
1,?
?2短效受体阻滞剂?
受体拮抗剂酚妥拉明(Ritudinal)具有低生物利用度,口服给药不良,口服吸收仅为注射剂的20%,口服给药后30分钟即可。肌内注射持续30至50分钟。
【临床应用】1。
周围血管痉挛,如远端动脉痉挛(雷诺兹)。
2
静脉输注NA渗漏,拮抗NA的血管收缩并防止局部组织的缺血性坏死。5-10mg +注射10ml盐水浸润。
3
抗休克适用于传染性,出血性和心源性休克。
作用机制:扩张血管,减少外周阻力,增加血液灌注,改善微循环,增加心输出量,减少对肺循环的抵抗力,防止肺水肿。
在使用药物之前,你需要补充血量,结合NA的目的是阻断它吗?
接收者,保留?
接收功能
4
顽固性充血性心力衰竭和急性心肌梗死的机制:扩张血管→外周阻力↓→心脏负荷后心输出量↑心肌耗氧量和心力衰竭。

嗜铬细胞瘤的嗜铬细胞瘤的诊断的主要症状是持续性高血压(嗜铬细胞在肾,包括AD),酚妥拉明将能够降低血压。
[副作用]1。
直立性低血压2。
刺激胃肠平滑肌会引起腹痛,腹泻和呕吐。
3
它诱导和加重溃疡,起胆碱能作用并增加胃酸的分泌。
4
心动过速和心律失常诱发和加剧心绞痛。
长期上课?
酚苄明受体阻断剂,口服吸收较差,由于强烈的刺激,吸收是只有20?30%的合成的产品,但本发明皮下或肌内给药,通常是一个慢它通过静脉注射给药。
静脉注射后达到峰值1小时。
该药物在脂肪中溶解度高,主要分布在脂??肪组织中,缓慢释放。
[药理作用]什么是苯氧基苯甲胺?
受体结合强,耐用,非竞争性
接收器拦截器。
1
降低血压的功能:缓慢,强壮,持续时间更长,可持续3到4天。
2
心率增加:血管扩张反射→兴奋的心脏,突触前阻滞?
2受体→兴奋的心脏。
【临床应用】1。
外周血管痉挛2。
防震3
治疗嗜铬细胞瘤4。
由于良性前列腺增生引起的排尿困难
[副作用]直立性低血压(垂直低血压),心动过速,心律失常。
Labelor的特点:1。
在右边
有1个接收器?
受体是否具有竞争性抑制作用?
接收器的阻塞率是多少?
1接收器强5到10倍。
2
它可以降低心率,减少心脏分泌物的数量。
3
它适用于治疗各种高血压。
噻吗洛尔(噻吗洛尔)的特征:1。
在右边
1?
受体2的阻断作用比普萘洛尔强6倍。
2
没有膜稳定和固有的拟交感神经活动。
3
Tiorolol通常用于减少水分产生,降低眼压和治疗青光眼。
**#第一季度?
动作受体拮抗剂药物作用〗
扩张血管:小动脉,静脉延伸→肺动脉压,外周阻力,(引起体位性低血压)静脉动脉,α1,然后关闭α2受体(为什么不可用作降压药?)。
血管直接扩张的机制问:酚妥拉明对NA,AD和IP的促进作用有何不同?
(全部,内部,部分)BP 2。心脏的兴奋性:心脏速率痰,收缩痰,COBP机制:α2受体阻断兴奋β1受体释放(+)交感神经K +通道的心肌细胞的Ca 2+内流雷诺综合征的突触前膜由于它们的选择性不同,两种阻断β-受体阻滞剂被分为β1,β2受体阻断剂和β1受体阻滞剂。药理作用1
阻断β受体:(1)对心血管系统:心脏:心脏速率↓,收缩力↓,传导↓→CO血管血管:( - )血管收缩β2(肝,肾,骨骼肌,冠状血管)的血流量以上↓其效果取决于交感神经张力。

上一篇:工作时我的脖子疼。据估计,前一天晚上有睡枕   下一篇:辣椒的新版本在哪里创造和神奇?新版共享胡椒
热门搜索: